Estudios genéticos para la salud digestiva
Conocé nuestros estudios genéticos para celiaquía e intolerancia a la lactosa.
Un análisis de sangre, y nada más
Los dos estudios se hacen igual:
Con una simple muestra de sangre.
Sin provocar síntomas
No invasivo
No requiere consumir gluten para realizarlo
¿Cuál de los dos estudios te corresponde?
Si tenés dudas, nuestro equipo te orienta.
Intolerancia a la lactosa
¿Qué es la intolerancia a la lactosa?
La intolerancia a la lactosa se produce cuando el organismo tiene una capacidad reducida para digerir la lactosa, el azúcar presente en la leche y sus derivados.
Tipos de deficiencia de lactasa
Deficiencia congénita de lactasa
Es de origen genético, se presenta desde el nacimiento y no se recupera.
Deficiencia primaria de lactasa
Es de origen genético y se desarrolla progresivamente con el tiempo.
Deficiencia secundaria de lactasa
No es de origen genético. Puede aparecer como consecuencia de otras condiciones y, en general, es temporal y recuperable.
¿Qué estudio genético me puedo realizar?
Intolerancia congénita a la lactosa
Se presenta desde el nacimiento y está relacionada con una alteración genética que afecta la producción de lactasa desde los primeros días de vida.
Intolerancia primaria a la lactosa
Es de origen genético, pero suele aparecer progresivamente a medida que disminuye la producción de lactasa con el paso del tiempo.
¿Cuál corresponde en cada caso?
La elección del estudio depende de la historia clínica, los síntomas y la indicación médica.
| Característica | Congénita | Primaria |
|---|---|---|
| ¿Cuándo aparece? | Desde el nacimiento | Progresivamente |
| ¿Es genética? | Sí | Sí |
| ¿Se recupera? | No | No |
| ¿Qué evalúa? | Alteraciones asociadas a la deficiencia congénita | Predisposición a la deficiencia primaria |
- Técnica
- Sanger
- Muestra
- Sangre
- Plazo del informe
- 35 días hábiles
Si tenés dudas sobre qué estudio realizar, nuestro equipo puede asesorarte.
ConsultanosEnfermedad celíaca
¿Qué es la enfermedad celíaca?
La celiaquía es una enfermedad autoinmune en la que el consumo de gluten puede generar una respuesta del sistema inmunitario y afectar el intestino.
Su desarrollo está relacionado con factores genéticos, ambientales e inmunológicos.
Puede presentarse con síntomas digestivos, pero también puede no generar síntomas evidentes. Por eso, en algunas personas puede pasar desapercibida.
¿Cuándo puede ser útil un estudio genético?
El estudio genético puede ser de utilidad en personas que:
- Tienen familiares con enfermedad celíaca.
- Presentan síntomas compatibles con celiaquía.
- Tienen resultados dudosos o discordantes en otros estudios.
- Presentan determinadas condiciones asociadas a un mayor riesgo de enfermedad celíaca.
Estudio genético de celiaquía
El análisis genético permite evaluar la predisposición genética asociada a la enfermedad celíaca.
Un resultado negativo puede ayudar a descartar una predisposición genética a la enfermedad celíaca.
Un resultado positivo indica predisposición, pero no significa necesariamente que la persona tenga la enfermedad.
- Técnica
- Real Time PCR
- Muestra
- Sangre
- Plazo del informe
- 15 días hábiles
Si tenés dudas sobre qué estudio realizar, nuestro equipo puede asesorarte.
ConsultanosConsultanos sobre tu caso
Completá el formulario y nuestro equipo se comunicará con vos para orientarte sobre cuál de los estudios corresponde y coordinar la extracción.
Turnos
4837-7777
A · Almuerzo junto a la ventana