Test de ADN Fetal
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¿Qué es el Test de ADN Fetal?
Es un estudio de screening prenatal no invasivo que analiza el ADN del bebé presente en la sangre materna para evaluar el riesgo de las alteraciones cromosómicas más frecuentes.
Se realiza mediante una simple extracción de sangre de la madre, por lo que no representa un riesgo para el embarazo.
Simple y no invasivo
Solo requiere una extracción de sangre materna.
Seguro para la mamá y el bebé
No implica riesgos para el embarazo.
Resultados en 7 a 10 días hábiles
Informe claro para acompañar la toma de decisiones.
¿Quién se puede realizar el estudio?
Un estudio pensado para diferentes tipos de embarazo:
Puede realizarse desde la semana 10 de gestación y está disponible para:
- Embarazos únicos
- Embarazos gemelares
- Embarazos por fertilización in vitro (FIV)
- Embarazos con óvulos donados
No se recomienda cuando se ha producido la pérdida de un gemelo durante la gestación.
En Biogenómica te acompañamos en todo el proceso
Asesoramiento inicial junto a nuestro equipo de genetistas.
Toma de muestra en nuestras sedes o a domicilio.
Devolución e interpretación de los resultados con nuestros especialistas.
¿Qué puede detectar?
Según la opción elegida, el estudio evalúa distintas alteraciones cromosómicas. Estos son los dos tipos de estudio disponibles:
Trisomía de todos los autosomas, incluyendo:
Aneuploidías de Cromosomas Sexuales
Indicación de Sexo
92 microdeleción/duplicación, incluyendo:
Hallazgos incidentales
El estudio también puede incluir la determinación del sexo del bebé, si así lo desean.
¿Por qué elegir el Test de ADN Fetal en Biogenómica?
Extracción a domicilio
Realizamos la toma de muestra en la comodidad de tu hogar o, si lo preferís, en cualquiera de nuestras sedes. Zona de cobertura: CABA y GBA Zona Norte.
Hacé click acá para conocer si llegamos a tu casaAsesoramiento personalizado
Nuestro equipo de genetistas te acompaña antes y después del estudio para resolver dudas e interpretar los resultados.
Resultados rápidos
Resultados en 7 a 10 días hábiles. Entregamos un informe claro y confiable para que puedas contar con la información en el menor tiempo posible.
Tecnología de alta precisión
Utilizamos secuenciación y análisis genómico de última generación para ofrecer resultados confiables y de alto rendimiento.
Porque cada embarazo es único, te acompañamos con el respaldo de la medicina genómica de precisión.
Contactanos para más infoPreguntas frecuentes
Sí. Solo requiere una extracción de sangre de la mamá, por lo que no representa ningún riesgo para el embarazo.
Según la opción elegida el estudio puede evaluar el riesgo de las alteraciones cromosómicas más frecuentes, como el síndrome de Down, además de otras condiciones específicas.
Sí. Si así lo desean los futuros padres, el estudio también puede informar el sexo del bebé.
El estudio de ADN fetal tiene una alta precisión para detectar las alteraciones cromosómicas más frecuentes. Sin embargo, es importante saber que es un estudio de evaluación de riesgo y no un diagnóstico definitivo.
No necesariamente. Un resultado de alto riesgo indica que existe una mayor probabilidad y será el médico quien indique si es necesario realizar otros estudios para confirmarlo.
Un resultado de bajo riesgo reduce significativamente la probabilidad de las alteraciones estudiadas, pero ningún estudio puede descartar todas las condiciones genéticas o de salud.
Podés conversar sobre el resultado con una médica genetista de nuestro equipo o con el profesional que acompaña tu embarazo. Ellos podrán explicarte qué significa el informe y responder todas tus dudas.
No. No es necesario estar en ayunas ni suspender la medicación habitual. Recomendamos mantenerse bien hidratada en los días previos para facilitar la extracción de la muestra.
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